La III Vuelta Solidaria a España hace su parada en Benavente para dar visibilidad a las enfermedades minoritarias

Marcos Bajo es un deportista discapacitado que desde pequeño convive con una de las llamadas “enfermedades minoritarias o raras”. Marcos padece Retinosis Pigmentaria, solo ve cinco grados de visión central, “o lo que es lo mismo es como si a un bolígrafo le retiraras el tubito de tinta y miraras desde su interior” explica. Una patología que se une a la ceguera nocturna y que degenerará en una nula visión en unos años.

El deportista discapacitado, acompañado de otros dos compañeros, también con diferentes patología minoritarias, realiza por tercera vez esta “Vuelta solidaria a España” que la componen 1.900 kilómetros realizados en bicicleta pero la mayor parte a pie, en 35 jornadas. Durante este periplo visitará los cinco centros de investigación de Enfermedades Raras que se encuentran en España y que han sido becados por la Asociación que preside “Muévete por los que no pueden”. Ha visitado el centro del País Vasco, ahora está en camino del centro de Fibrosis Quística en Vigo, visitará los centros de Severo Ochóa y Niño Jesús y finalizará en el Hospital Sant Joan de Déu en Barcelona.

Marcos Bajo indica, en su atención a los medios, que en España existen 3 millones de personas con enfermedades de difícil diagnóstico, lo que ha producido un “gran desconocimiento de las enfermedades raras”. Por ello, a cada Ayuntamiento por el que pasa piden la máxima divulgación para poder visualizar esta enfermedad. Una colaboración que se hace más exigente a las Administraciones centrales, a las que pide una mayor involucración en inversiones destinadas a la investigación, “el 70% de la financiación en el Hospital de Sant Joan de Déu proviene de las asociaciones y familiares, y esto es algo que hay que corregir”.

Marcos Bajo y su equipo fueron recibidos por los concejales de Bienestar Social, Antonio Vega y de Deportes, Fernando Marcos. El edil Antonio Vega mostraba su admiración ante el reto marcado por Marcos Bajo y defendía el papel de las instituciones locales para aportar recursos, aunque sea de manera limitada. Recordamos que desde el Ayuntamiento de Benavente se establecen programas de canoterapia y musicoterapia destinado a niños con enfermedades minoritaria. “Debemos contribuir a la labor del conocimiento de este tipo de patologías”.