Aviso sobre el Uso de cookies: Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar la experiencia del lector y ofrecer contenidos de interés. Si continúa navegando entendemos que usted acepta nuestra política de cookies. Ver nuestra Política de Privacidad y Cookies
Soraya Pedrero
Lunes, 27 de marzo de 2017
Reportaje

"Yo solo pienso en respirar" (Vídeo-reportaje completo sobre Pablo y la Fibrosis Quística)

Guardar en Mis Noticias.

Pablo, a pesar de su corta edad, ya es un luchador. Al poco de nacer le diagnosticaron fibrosis quística, una enfermedad denominada “rara” y que poco a poco la sociedad va conociendo en que consiste

Pedro y Cristina son, también, sus luchadores padres. Su dinámica diaria es estar rodeados de medicamentos e instrumentos que ayuden al pequeño Pablo a respirar mejor, con sus continuas visitas a la Unidad de fibrosis del Hospital de Salamanca, donde esperanzados comprueban como han ido evolucionando los medicamentos y métodos para retrasar el avance de esta enfermedad, que aún no tiene cura.


 

Interbenavente.es ha querido darle un poco más de luz, si cabe, a esta patología y ha convivido una mañana con Pablo y sus padres para abrirnos un poco más los ojos sobre esta enfermedad.

 

Ver en Youtube